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產(chǎn)品描述：勞拉替尼也稱為PF-06463922，是一種口服的ATP競(jìng)爭(zhēng)性受體酪氨酸激酶、間變性淋巴瘤激酶（ALK）和C-ros癌基因1（Ros1）抑制劑，具有潛在的抗腫瘤活性。給藥后，ALK/ROS1抑制劑PF-06463922結(jié)合并抑制ALK和ROS1激酶。激酶抑制導(dǎo)致ALK-和ROS1介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)中斷，并最終抑制ALK-或ROS1過表達(dá)腫瘤細(xì)胞中的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。此外，PF-06463922能夠跨越血腦屏障。

中文名稱:勞拉替尼

中文別名:洛拉替尼
CAS No:1454846-35-5
EINECS號(hào)：813-704-5
分子式:C21H19FN6O2
沸點(diǎn):675.0±55.0 °C(Predicted)

密度:1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

分子量: 406.41
元素分析: C, 62.06; H, 4.71; F, 4.67; N, 20.68; O, 7.87

用途:攜帶EGFR敏感突變的晚期非小細(xì)胞肺癌，可以接受眾多EGFR抑制劑 ，比如 代藥物易瑞沙、特羅凱、凱美鈉， 代藥物阿法替尼、達(dá)克替尼，第三代藥物奧西替尼（AZD9291）——這些靶向藥的有效率高達(dá)70%甚至更高，副作用也不大，是這類患者的 。同理，攜帶ALK融合突變、ROS-1融合突變的晚期非小細(xì)胞肺癌、間變大B..